SARS.CoV.Ac Total
Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SARS.CoV.Ac Total
Número de registro
81692610231
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351688545202037
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
100 Testes: R1: 1 x 25 mL / R2: 1 x 8,5 mL / Cal: 2 x 1 mL / Ctrl: 2 x 1 mL
200 Testes: R1: 1 x 50 mL / R2: 1 x 17 mL / Cal: 2 x 1 mL / Ctrl: 2 x 1 mL
400 Testes: R1: 2 x 50 mL / R2: 1 x 34 mL / Cal: 2 x 2 mL / Ctrl: 2 x 2 mL
600 Testes: R1: 3 x 50 mL / R2: 1 x 55 mL / Cal: 2 x 2 mL / Ctrl: 2 x 2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14312769 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SARS.CoV.Ac Total - 81692610231.pdfabrir na ANVISA | 24/05/2021, 14:45 | 2000874215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1900259219 | 27/05/2021 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 4481185203Primária | 12/04/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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