Dispositivos MédicosCancelado
Sattus
80488299006
Registro cancelado em 04/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sattus
Número de registro
80488299006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351411816202068
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Sattus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15350835 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80488299006_Manual_Sattus.pdf | 26/10/2021, 20:14 | 4236776219 |
80488299006_Manual_Sattus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535083526/10/2021, 20:14Exp. 4236776219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1481807208Primária | 29/06/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2211135202 | 23/04/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
148180720829/06/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária221113520223/04/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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