Dispositivos MédicosCancelado
Scanbody
80117589131
Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Scanbody
Número de registro
80117589131
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351452583202487
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(21)
CS-AA
CS-AB
CS-AC
CS-AD
CS-AE
CS-AF.
HACS-A15-1
HACS-A15-2
HACS-A15-3
HACS-A15-4
HACS-A15-5
HACS-A20-1
HACS-A20-2
HACS-A20-3
HACS-A20-4
HACS-A20-5
HACS-A25-1
HACS-A25-2
HACS-A25-3
HACS-A25-4
HACS-A25-5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29374645 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Scanbody Instruções de uso V1.2.pdf | 23/04/2025, 18:18 | 0547493258 |
Scanbody Instruções de uso V1.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2937464523/04/2025, 18:18Exp. 0547493258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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