Dispositivos MédicosCancelado
Scanner Intraoral
10101130093
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Scanner Intraoral
Número de registro
10101130093
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351131942202201
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Eagle IOS
Eagle IOS MAX
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24690118 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Eagle IOS Alliage_77000001632 rev09.PDF | 08/07/2024, 11:54 | 0926116240 |
| T24690119 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Eagle IOS MAX_77000002233.pdf | 08/07/2024, 11:54 | 0926116240 |
Eagle IOS Alliage_77000001632 rev09.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2469011808/07/2024, 11:54Exp. 0926116240
Eagle IOS MAX_77000002233.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2469011908/07/2024, 11:54Exp. 0926116240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4401016228 | 01/08/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4316462225Primária | 07/07/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
440101622801/08/2022
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
431646222507/07/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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