Dispositivos MédicosCancelado
Scanner Intraoral i500
81118639006
Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Scanner Intraoral i500
Número de registro
81118639006
Classe de risco
I
Processo
25351695110202120
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
i500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14829161 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Guide(ME-UG-7021, Rev.0)_i500_BRZ(Portuguese).pdf | 10/08/2021, 13:08 | 3126784216 |
User Guide(ME-UG-7021, Rev.0)_i500_BRZ(Portuguese).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1482916110/08/2021, 13:08Exp. 3126784216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2535755217Primária | 22/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0432759224 | 17/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
253575521722/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária043275922417/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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