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Dispositivos MédicosAtivo

Scleropriq Sclerotherapy Needle

80686369158
Informações Gerais

Nome do produto

Scleropriq Sclerotherapy Needle

Número de registro

80686369158

Nome técnico

Agulhas de infusão/injeção

Classe de risco

II

Processo

25351110817202683

Empresa Detentora

Razão social

MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA

CNPJ

09.117.476/0001-81

Fabricante

MARFLOW AG

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/07/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • MFGSN0219175

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 19 G 175 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0219230

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 19 G 230 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0220175

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 20 G 175 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0220230

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 20 G 230 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0221175

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 21 G 175 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0221230

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 21 G 230 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0221240

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 21 G 240 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0222175

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 22 G 175 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0222230

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 22 G 230 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0223175

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 23 G 175 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0223230

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 23 G 230 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0224175

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 24 G 175 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0224230

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 24 G 230 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0225175

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 25 G 175 CM (AZUL-PTFE)

  • MFGSN0225230

    AGULHA DE ESCLEROTERAPIA 4/7 FR. (INJETOR) 25 G 230 CM (AZUL-PTFE)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

SCELEROTHERAPY NEEDLE (VARICES) IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3877274007/07/2026, 12:40Exp. 0667927263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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