Dispositivos MédicosCancelado
Screw Impla - Estéril
80861970033
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Screw Impla - Estéril
Número de registro
80861970033
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234543201622
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
DPS.200.003-6ScrewImpla Bone and/or Mucosa
DPS.200.004-6ScrewImpla Tooth.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15379807 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0033. IU - Screw Impla - Estéril.pdf | 28/10/2021, 21:14 | 4272533215 |
0033. IU - Screw Impla - Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537980728/10/2021, 21:14Exp. 4272533215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2113180165Primária | 14/11/2016 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
211318016514/11/2016
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de AMERICA MEDTECH LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite