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Dispositivos MédicosCancelado

Screw Impla - Não Estéril

80861970036

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Screw Impla - Não Estéril

Número de registro

80861970036

Nome técnico

Guia

Classe de risco

I

Processo

25351234524201679

Empresa Detentora

Razão social

AMERICA MEDTECH LTDA

CNPJ

13.558.813/0001-43

Fabricante

AMERICA MEDTECH LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1794 dias28/11/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • DPS.200.003NS-6

    ScrewImpla Bone and/or Mucosa

  • DPS.200.004NS-6

    ScrewImpla Tooth.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0036. IU - Screw Impla - Não Estéril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537982728/10/2021, 21:18Exp. 4272593218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

211314216228/11/2016

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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