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Dispositivos MédicosCancelado

Screw Impla PMMA - Estéril

80861970032

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Screw Impla PMMA - Estéril

Número de registro

80861970032

Nome técnico

Guia

Classe de risco

I

Processo

25351234515201625

Empresa Detentora

Razão social

AMERICA MEDTECH LTDA

CNPJ

13.558.813/0001-43

Fabricante

AMERICA MEDTECH LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1808 dias14/11/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • DPS.200.003

    ScrewImpla Bone and/or Mucosa PMMA

  • DPS.200.004

    Screw Impla Tooth PMMA.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0032. IU - Screw Impla PMMA - Estéril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537979028/10/2021, 21:12Exp. 4272517210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

211312716914/11/2016

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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