Dispositivos MédicosCancelado
SCULPTRA
80134900003
Registro cancelado em 16/05/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SCULPTRA
Número de registro
80134900003
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351133858200432
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 710851096 | 26/10/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 461698107 | 26/10/2010 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 528645110 | 18/07/2011 | MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro | Publicado deferimento |
| 0467779120 | 09/07/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 263328071 | 04/06/2007 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
71085109626/10/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
46169810726/10/2010
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
52864511018/07/2011
MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro
Publicado deferimento
046777912009/07/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
26332807104/06/2007
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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