Dispositivos MédicosAtivo
SDH 20
10009010162
Informações Gerais
Nome do produto
SDH 20
Número de registro
10009010162
Classe de risco
II
Processo
25351251948200757
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
1 Instrumento
Standard
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26688135 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário_SDH 20.pdf | 08/11/2024, 18:25 | 1543506241 |
Manual do Usuário_SDH 20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2668813508/11/2024, 18:25Exp. 1543506241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4888058222 | 12/12/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0555603121 | 23/07/2012 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 120326086 | 25/02/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 322538071Primária | 21/01/2008 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
488805822212/12/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
055560312123/07/2012
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
12032608625/02/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
32253807121/01/2008
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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