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Dispositivos MédicosCancelado

SECOND OPINION

81504790313

Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SECOND OPINION

Número de registro

81504790313

Nome técnico

Software

Classe de risco

II

Processo

25351417272202218

Empresa Detentora

Fabricante

PEARL INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 189 dias05/05/2027
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO19/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • APPLICATION PROGRAMING INTERFACE (“API”)

  • CLIENT USER INTERFACE (“CLIENT”)

  • COMPUTER VISION MODELS (“CV MODEL”, “CV MODELS”)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1674576830/05/2022, 16:50Exp. 4227994225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

429004522027/06/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

214791022105/05/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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