Dispositivos MédicosCancelado
SedLine Sensor de EEG
80047309128
Registro cancelado em 30/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SedLine Sensor de EEG
Número de registro
80047309128
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351241301201514
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- MASIMO CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- INDUSTRIAL VALLERA DE MEXICALI DE CV · MÉXICO
Apresentações / Modelos(1)
SedLine Sensor de EEG
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13224316 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES COMPLETAS_18444.pdf | 16/11/2020, 20:16 | 4036418203 |
INSTRUÇÕES COMPLETAS_18444.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1322431616/11/2020, 20:16Exp. 4036418203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0917665159 | 23/11/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0348379157Primária | 05/10/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
091766515923/11/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
034837915705/10/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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