Dispositivos MédicosAtivo

SeeClear - Sistema de Evacuação de Fumaça para Cirurgia Laparoscópica

80130439001

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80130439001

Nome técnico

Filtros

Classe de risco

Processo

25351573542202181

Empresa Detentora

Razão social

COOPERVISION DO BRASIL LTDA.

CNPJ

04.998.723/0001-82

Fabricante

COOPERSURGICAL, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

SC062500
– SeeClear MAX
SC082500
– SeeClear XCL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14655271	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de Uso - SeeClear - Reg. 80130439001 REV.01.2021.pdf	14/07/2021, 22:57	2743685212

Instrução de Uso - SeeClear - Reg. 80130439001 REV.01.2021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1465527114/07/2021, 22:57Exp. 2743685212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2159818215Primária	10/06/2021	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

215981821510/06/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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