Dispositivos MédicosAtivo
SEFFICARE
82106669002
Informações Gerais
Nome do produto
SEFFICARE
Número de registro
82106669002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351077361202217
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(11)
AG4010
AT01B
BC1002
CN0010
GZ1018
SR1039
SR1040
TL4018
TL4019.
VA4013
VASTER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16213471 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Sefficare.pdf | 15/03/2022, 12:37 | 1109384220 |
Sefficare.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1621347115/03/2022, 12:37Exp. 1109384220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0543509229Primária | 24/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 5041609220 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
054350922924/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária504160922023/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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