Dispositivos MédicosCancelado
SelexOn CK-MB
80117580650
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SelexOn CK-MB
Número de registro
80117580650
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351507176201709
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
20 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20228928 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SelexOn CK-MB MANUAL.pdf | 28/06/2023, 20:09 | 0664577237 |
SelexOn CK-MB MANUAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2022892828/06/2023, 20:09Exp. 0664577237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0830572202 | 08/06/2020 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
083057220208/06/2020
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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