Dispositivos MédicosCancelado
SelexOn D-dimer
80117580611
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SelexOn D-dimer
Número de registro
80117580611
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351408832201704
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
20 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18708981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SelexOn_BRA_StripManual_D-dimer.pdf | 23/01/2023, 15:19 | 0068671237 |
SelexOn_BRA_StripManual_D-dimer.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1870898123/01/2023, 15:19Exp. 0068671237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0991663183 | 10/12/2018 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
099166318310/12/2018
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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