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Dispositivos MédicosAtivo

Semi-automatic External Defibrillator

80117580980
Informações Gerais

Nome do produto

Semi-automatic External Defibrillator

Número de registro

80117580980

Classe de risco

IV

Processo

25351008573202165

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/01/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • i3

  • i5

Instruções de Uso e Arquivos(4)

H-1.601.00355-205-user manual (portuguese)-3.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2067117411/08/2023, 01:14Exp. 0841245231
H-1.601.00354 204-user manual (portuguese) -3.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2067117311/08/2023, 01:14Exp. 0841245231
H-1.601.00355-205-user manual (portuguese)-3.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3751948712/05/2026, 12:07Exp. 0459818261
H-1.601.00354_204-Portuguese IFU-4.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3751948612/05/2026, 12:07Exp. 0459818261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

006445323513/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

842337221903/01/2022

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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