Dispositivos MédicosAtivo
SENOMARK ULTRA BIODUR
80689090158
Informações Gerais
Nome do produto
SENOMARK ULTRA BIODUR
Número de registro
80689090158
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351307679201843
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
SMEC10C
SMEC12C
SMEC7C
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22407556 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7.0_IFU_80689090158.pdf | 29/01/2024, 12:19 | 0105437247 |
V7.0_IFU_80689090158.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2240755629/01/2024, 12:19Exp. 0105437247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2501602204 | 26/10/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
250160220426/10/2020
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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