Dispositivos MédicosAtivo
SENOMARK ULTRA BIODUR ATEC
80689090167
Informações Gerais
Nome do produto
SENOMARK ULTRA BIODUR ATEC
Número de registro
80689090167
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351269824201961
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
SMAT12C
SMAT9C
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29222398 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V10.0_IFU_80689090167.pdf | 14/04/2025, 17:26 | 0509760252 |
V10.0_IFU_80689090167.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2922239814/04/2025, 17:26Exp. 0509760252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2501686205 | 26/10/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
| 0410204195Primária | 29/07/2019 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
250168620526/10/2020
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
041020419529/07/2019
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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