Dispositivos MédicosAtivo
SENSA i
80133950150
Informações Gerais
Nome do produto
SENSA i
Número de registro
80133950150
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351848765202115
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
SENSA i
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21125461 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 61-99-1402-V2-PT SENSA i PT.pdf | 27/09/2023, 12:30 | 1026315239 |
61-99-1402-V2-PT SENSA i PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2112546127/09/2023, 12:30Exp. 1026315239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0805334238 | 25/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0141210218Primária | 04/02/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
080533423825/09/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
014121021804/02/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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