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Dispositivos MédicosAtivo

SENSIPROT

10009010140
Informações Gerais

Nome do produto

SENSIPROT

Número de registro

10009010140

Nome técnico

PROTEÍNA TOTAL

Classe de risco

II

Processo

25351225501200722

Empresa Detentora

Razão social

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

CNPJ

16.516.296/0001-38

Fabricante

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(84)

  • 1 x 100 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 18 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 25 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 33 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 37 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 40 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 48 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 50 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 60 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 65 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 1 x 70 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 18 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 25 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 33 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 37 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 40 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 48 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 50 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 60 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 65 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 10 x 70 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 18 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 25 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 33 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 37 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 40 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 48 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 50 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 60 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 65 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 12 x 70 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 100 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 18 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 25 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 33 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 37 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 40 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 48 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 50 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 60 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 65 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 2 x 70 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 100 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 18 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 25 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 33 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 37 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 40 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 48 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 50 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 60 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 65 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 4 x 70 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 18 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 25 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 33 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 37 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 40 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 48 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 50 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 60 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 65 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 6 x 70 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 18 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 23 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 25 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 33 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 37 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 40 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 48 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 50 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 60 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 65 mL R1, 5,0mL Padrão

  • 8 x 70 mL R1, 5,0mL Padrão

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instruções de Uso_Sensiprot Ref. 36.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3427454827/11/2025, 11:30Exp. 1537837257
Instruções de Uso_Sensiprot Ref. 36.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4105048807/10/2026, 16:50Exp. 1055657266
Instruções de Uso_Sensiprot Ref. 36.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3803121403/06/2026, 14:35Exp. 0544588266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

004038312103/09/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

057240812203/09/2012

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

08542811011/04/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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