Dispositivos MédicosAtivo
SensiTec
80403360022
Informações Gerais
Nome do produto
SensiTec
Número de registro
80403360022
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351151001202103
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
SENSI 0,2%
SENSI 2,0%
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15039167 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INTRUÇÕES DE USO.pdf | 13/09/2021, 13:55 | 3617836216 |
INTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1503916713/09/2021, 13:55Exp. 3617836216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3332556211Primária | 02/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
333255621102/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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