Dispositivos MédicosAtivo
Sensititre ARIS HiQ
80254180369
Informações Gerais
Nome do produto
Sensititre ARIS HiQ
Número de registro
80254180369
Classe de risco
II
Processo
25351499242202041
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Sensititre ARIS HiQ
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14495852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OK - 2. Manual do Usuário - Sensititre ARIS HiQ PB.pdf | 21/06/2021, 17:31 | 2401333215 |
OK - 2. Manual do Usuário - Sensititre ARIS HiQ PB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1449585221/06/2021, 17:31Exp. 2401333215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1752483201Primária | 24/08/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
175248320124/08/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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