Dispositivos MédicosCancelado
SENSOR DE OXIMETRIA
80909970002
Registro cancelado em 28/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SENSOR DE OXIMETRIA
Número de registro
80909970002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351243531202179
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(17)
U303-35CA
U304-15CA
U304-35CA
U305-25CA
U373-25CA
U395-15CA
U401-B(03EL)
U401-B(04AL)
U401-B(14CL)
U401-B(95AL)
U401-D(03EL-G)
U401-D(04AL-G)
U401-D(14CL-G)
U401-D(95AL-G)
U6117-1D
U6117-1N
U701-3BL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15864972 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções Sensor de Oximetria.pdf | 17/01/2022, 13:44 | 0215138228 |
Instruções Sensor de Oximetria.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1586497217/01/2022, 13:44Exp. 0215138228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1165096216Primária | 15/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
116509621615/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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