SENSOR DE OXIMETRIA DE PULSO (SPO2) - MM OXI
Nome do produto
SENSOR DE OXIMETRIA DE PULSO (SPO2) - MM OXI
Número de registro
80602030002
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351530174201039
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
SENSOR DE OXIMETRIA DE PULSO ( SPO2) - CLIP DE DEDO ADULTO REUTILIZÁVEL - MM OXI
SENSOR DE OXIMETRIA DE PULSO ( SPO2) - CLIP DE DEDO PEDIÁTRICO REUTILIZÁVEL – MM OXI
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SENSOR DE OXIMETRIA DE PULSO (SPO2) - DEDO ADULTO DESCARTÁVEL - MM OXI
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40184581 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Sensor de Oximetria rev08.pdfabrir na ANVISA | 02/09/2026, 15:39 | 0910730261 |
| T24761171 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Sensor de Oximetria.pdf | 12/07/2024, 11:28 | 0950813249 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0690452151 | 29/02/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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