Dispositivos MédicosCancelado
Sensor MiOXSYS
81778810007
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sensor MiOXSYS
Número de registro
81778810007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351381658202276
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
LITUÂNIA
Apresentações / Modelos(1)
Sensor MiOXSYS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18015862 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. IFU Final.pdf | 03/11/2022, 17:09 | 4900579220 |
2. IFU Final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1801586203/11/2022, 17:09Exp. 4900579220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4702381223Primária | 20/10/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
470238122320/10/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de LATIN HEALTH IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite