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Dispositivos MédicosAtivo

Sensura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça Fechada

10430310151
Informações Gerais

Nome do produto

Sensura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça Fechada

Número de registro

10430310151

Nome técnico

Bolsas Coletoras

Classe de risco

I

Processo

25351042885202017

Empresa Detentora

Fabricante

COLOPLAST A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 10870 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, cinza neutro, com filtro circular, recortável 15-45mm, mini

  • 10871 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, cinza neutro, com filtro circular, recortável 15-45mm, midi

  • 10872 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, cinza neutro, com filtro circular, pré-cortada 25mm, midi

  • 10874 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, cinza neutro, com filtro circular, pré-cortada 35mm, midi

  • 10881 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, cinza neutro, com filtro circular, recortável 15-45mm, maxi

  • 10883 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, cinza neutro, com filtro circular, pré-cortada 30mm, maxi

  • 10884 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, cinza neutro, com filtro circular, pré-cortada 35mm, maxi

  • 10885 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, cinza neutro, com filtro circular, pré-cortada 40mm, maxi

  • 10891 SenSura Mio Bolsa para Colostomia e Ileostomia - 1 peça, fechada, transparente, recortável 15-55mm, maxi

Instruções de Uso e Arquivos(2)

10430310151 - IFU vs 2 - Sensura Mio Bolsa.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3884158710/07/2026, 14:05Exp. 0681030267
10430310151 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3506535709/01/2026, 11:50Exp. 0023063262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

020546320930/01/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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