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Dispositivos MédicosAtivo

Sensura Mio Click Bolsa para Colostomia e Ileostomia 2-peças Drenável

10430310171
Informações Gerais

Nome do produto

Sensura Mio Click Bolsa para Colostomia e Ileostomia 2-peças Drenável

Número de registro

10430310171

Nome técnico

Bolsas Coletoras

Classe de risco

I

Processo

25351211897202006

Empresa Detentora

Fabricante

COLOPLAST A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 11431 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 40mm, midi

  • 11432 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 40mm, maxi

  • 11433 - 2-peças, drenável, Transparente, Filtro circular, 40mm, maxi

  • 11434 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 40mm, maxi

  • 11441 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 50mm, mini

  • 11442 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 50mm, midi

  • 11443 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 50mm, maxi

  • 11444 - 2-peças, drenável, Transparente, Filtro circular, 50mm, maxi

  • 11445 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 50mm, maxi

  • 11451 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 60mm, midi

  • 11452 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 60mm, maxi

  • 11453 - 2-peças, drenável, Transparente, Filtro circular, 60mm, maxi

  • 11454 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 60mm, maxi

  • 11456 - 2-peças, drenável, Cinza neutro, Filtro circular, 70mm, maxi

  • 11457 - 2-peças, drenável, Transparente, Filtro circular, 70mm, maxi

Instruções de Uso e Arquivos(2)

10430310171 - IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4039267511/09/2026, 14:23Exp. 0944611265
2020.12_IFU_BR_23325302.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539719931/10/2021, 19:09Exp. 4312185212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

088332120426/03/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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