Dispositivos MédicosCancelado
SEPAX 2.
81161699002
Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SEPAX 2.
Número de registro
81161699002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351470198201608
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
S-100
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15120662 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Operador_Sepax 2.pdf | 23/09/2021, 18:48 | 3765273210 |
Manual Operador_Sepax 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1512066223/09/2021, 18:48Exp. 3765273210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2453762168Primária | 13/03/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
245376216813/03/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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