Dispositivos MédicosAtivo
Septoject Evolution
10291220104
Informações Gerais
Nome do produto
Septoject Evolution
Número de registro
10291220104
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351627303201852
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
5001075749 Septoject Evolution 30 G Extracurta 16 mm x 16 mm
5001075750 Septoject Evolution 30G Curta 25 mm x 25 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24935707 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_SEPTOJECT Evolution.PDF | 23/07/2024, 16:27 | 1005692246 |
Instruções de Uso_SEPTOJECT Evolution.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2493570723/07/2024, 16:27Exp. 1005692246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3960024206 | 07/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
396002420607/12/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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