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Dispositivos MédicosAtivo

SEPTOJECT XL

10291220080
Informações Gerais

Nome do produto

SEPTOJECT XL

Número de registro

10291220080

Classe de risco

I

Processo

25351605525201537

Empresa Detentora

Fabricante

SEPTODONT SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 5001077001 Septoject XL 30G - 23MM - Curta 23 mm

  • 5001077002 Septoject XL 27G - 30MM - Longa 30 mm

  • 5001077003 Septoject XL 30G-12MM - Extra Curta 12 mm

  • 5001077004 Septoject XL 27G - 35MM - Extra Longa 35 mm

  • 5001077005 Septoject XL 27G - 42MM - Extra Longa 42 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula - Septoject XL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1358912726/01/2021, 11:28Exp. 0332439216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

395981020110/12/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

103624921519/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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