Dispositivos MédicosCancelado
SEPTOJECT XL
80302520021
Registro cancelado em 23/11/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SEPTOJECT XL
Número de registro
80302520021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351329254201050
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(5)
XL 27G - 30MM LONGA
XL 27G - 35MM EXTRA LONGA
XL 27G - 42MM EXTRA LONGA
XL 30G - 23MM - CURTA
XL 30G-12MM EXTRA CURTA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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