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Dispositivos MédicosAtivo

SERASCAN DIANA 2P

10364120059
Informações Gerais

Nome do produto

SERASCAN DIANA 2P

Número de registro

10364120059

Processo

253510012820112

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 210205-13 Serascan Diana 2P 2x10 ml (I/II)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_3059419_Serascan Diana 2P.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1523019008/10/2021, 21:31Exp. 3980472213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

355171120516/11/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

212263017031/10/2017

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

197277916803/10/2016

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

257010316717/07/2017

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

042706618516/07/2018

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

33510911228/05/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

128254116725/04/2016

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

003889218116/04/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

65900506516/04/2007

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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