elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Seringa Angiográfica

80137019016
Informações Gerais

Nome do produto

Seringa Angiográfica

Número de registro

80137019016

Nome técnico

Seringas

Classe de risco

II

Processo

25351824433202137

Empresa Detentora

País de fabricação

TAIWAN

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(75)

  • BT-CT-100-EZ-I

  • BT-CT-100-EZ-Y

  • BT-CT-100-L-I

  • BT-CT-100-L-Y

  • BT-CT-100-MD-I

  • BT-CT-100-MD-Y

  • BT-CT-100-NO-IS

  • BT-CT-102-NO-YS

  • BT-CT-125-EZ-I

  • BT-CT-125-EZ-Y

  • BT-CT-125-L-I

  • BT-CT-125-L-Y

  • BT-CT-125-MD-I

  • BT-CT-125-MD-Y

  • BT-CT-130-EZ-I

  • BT-CT-130-EZ-Y

  • BT-CT-130-L-I

  • BT-CT-130-L-Y

  • BT-CT-130-MD-I

  • BT-CT-130-MD-Y

  • BT-CT-150-EZ-I

  • BT-CT-150-EZ-Y

  • BT-CT-150-L-I

  • BT-CT-150-L-Y

  • BT-CT-150-MD-I

  • BT-CT-150-MD-Y

  • BT-CT-150-NO-IS

  • BT-CT-175-EZ-I

  • BT-CT-175-EZ-Y

  • BT-CT-175-L-I

  • BT-CT-175-L-Y

  • BT-CT-175-MD-I

  • BT-CT-175-MD-Y

  • BT-CT-175-NO-IS

  • BT-CT-200-EZ-I

  • BT-CT-200-EZ-Y

  • BT-CT-200-L-I

  • BT-CT-200-L-Y

  • BT-CT-200-MD-I

  • BT-CT-200-MD-Y

  • BT-CT-200-NO-IS

  • BT-CT-260-EZ-I

  • BT-CT-260-EZ-Y

  • BT-CT-260-L-I

  • BT-CT-260-L-Y

  • BT-CT-260-MD-I

  • BT-CT-260-MD-Y

  • BT-CT-30-EZ-I

  • BT-CT-30-EZ-Y

  • BT-CT-30-L-I

  • BT-CT-30-L-IA

  • BT-CT-30-L-IB

  • BT-CT-30-L-IL

  • BT-CT-30-L-T

  • BT-CT-30-L-T2

  • BT-CT-30-L-TL

  • BT-CT-30-L-Y

  • BT-CT-30-MD-I

  • BT-CT-30-MD-Y

  • BT-CT-30-NO-IS

  • BT-CT-300-EZ-I

  • BT-CT-300-EZ-Y

  • BT-CT-300-L-I

  • BT-CT-300-L-Y

  • BT-CT-300-MD-I

  • BT-CT-300-MD-Y

  • BT-CT-501-NO-YS

  • BT-CT-502-NO-YS

  • BT-CT-60-EZ-I

  • BT-CT-60-EZ-Y

  • BT-CT-60-L-I

  • BT-CT-60-L-Y

  • BT-CT-60-MD-I

  • BT-CT-60-MD-Y

  • BT-CT-60-NO-IS

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2702440929/11/2024, 18:20Exp. 1638929246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

290957421329/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite