Dispositivos MédicosCancelado
SERINGA DESCARTÁVEL
80136719003
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SERINGA DESCARTÁVEL
Número de registro
80136719003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351958094202019
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
MODELO900103BSERINGA DESCARTÁVEL COM TUBO EM J 150 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15358626 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Boon Syringe IFU-80136719003 .pdf | 27/10/2021, 16:04 | 4250821218 |
Boon Syringe IFU-80136719003 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535862627/10/2021, 16:04Exp. 4250821218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3137616209Primária | 24/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3759198203 | 26/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
313761620924/09/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária375919820326/04/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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