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Dispositivos MédicosCancelado

SERINGA PARA BOMBA INJETORA COEUR

10304540071

Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SERINGA PARA BOMBA INJETORA COEUR

Número de registro

10304540071

Classe de risco

II

Processo

253510270000134

Empresa Detentora

Fabricante

COEUR INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3592 dias27/12/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • 100 ml Liebel – Flarsheim Angiomat 3000

  • 130ml Liebel – Flarsheim Angiomat 6000, Medrad Mark II, Mark III, Mark IV e Série CT 100

  • 150ml Medrad Mark V, Medrad Mark V Plus

  • 200ml Medrad Mark V, Medrad Mark V Plus, Medrad MCT, Medrad MCT Plus, Série Medrad 200 CT

Instruções de Uso e Arquivos(1)

SeringaCouer-Instrução de uso_versão00.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1687439215/06/2022, 19:21Exp. 4303515221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

32396206406/11/2006

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

92571611104/06/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

27489811323/05/2011

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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