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Dispositivos MédicosAtivo

Seringas Hipodérmicas com agulha ABL

81788089020
Informações Gerais

Nome do produto

Seringas Hipodérmicas com agulha ABL

Número de registro

81788089020

Classe de risco

II

Processo

25351319139202299

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 25x0,7mm (22Gx1”) – 10ml – Luer Lock

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 25x0,7mm (22Gx1”) – 10ml – Luer Slip

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 25x0,7mm (22Gx1”) – 20ml – Luer Lock

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 25x0,7mm (22Gx1”) – 20ml – Luer Slip

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 25x0,7mm (22Gx1”) – 3ml – Luer Lock

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 25x0,7mm (22Gx1”) – 3ml – Luer Slip

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 25x0,7mm (22Gx1”) – 5ml – Luer Lock

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 25x0,7mm (22Gx1”) – 5ml – Luer Slip

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 30x0,7mm (22Gx1 ¼”) – 10ml – Luer Lock

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 30x0,7mm (22Gx1 ¼”) – 10ml – Luer Slip

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 30x0,7mm (22Gx1 ¼”) – 20ml – Luer Lock

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 30x0,7mm (22Gx1 ¼”) – 20ml – Luer Slip

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 30x0,7mm (22Gx1 ¼”) – 3ml – Luer Lock

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 30x0,7mm (22Gx1 ¼”) – 3ml – Luer Slip

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 30x0,7mm (22Gx1 ¼”) – 5ml – Luer Lock

  • Seringa Hipodérmica Descartável com agulha 30x0,7mm (22Gx1 ¼”) – 5ml – Luer Slip

Instruções de Uso e Arquivos(1)

SERINGA DESCARTÁVEL COM AGULHA ABL - LUER SLIP_10ML_81788089020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1757569715/09/2022, 18:33Exp. 4698510228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

465874222015/09/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

458406622101/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
505143522130/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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