Dispositivos MédicosAtivo
SERINGAS TULIP
81883010003
Informações Gerais
Nome do produto
SERINGAS TULIP
Número de registro
81883010003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351581729201933
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
SYR10BD-01
SYR10BDBX
SYR1LL-01
SYR1LLBX
SYR20BD-01
SYR20BDBX
SYR60BD-01.
SYR60BDBX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14825536 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU SERINGAS.pdf | 09/08/2021, 19:37 | 3115401213 |
IFU SERINGAS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1482553609/08/2021, 19:37Exp. 3115401213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2385001199Primária | 17/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
238500119917/10/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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