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Dispositivos MédicosCancelado

SERODIA HIV - 1/2

10345160742

Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SERODIA HIV - 1/2

Número de registro

10345160742

Classe de risco

IV

Processo

25351490144200691

Empresa Detentora

Fabricante

FUJIREBIO INC.

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3020 dias21/07/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • C-1-

    Partículas sensibilizadas com HIV-1 (liofilizadas) - 5x0,6mL (após reconstituição)

  • C-1-

    Partículas sensibilizadas com HIV-1 (liofilizadas) - 4x1,5mL (após reconstituição)

  • C-2-

    Partículas sensibilizadas com HIV-2 (liofilizadas) - 5x0,6mL (após reconstituição)

  • C-2-

    Partículas sensibilizadas com HIV-2 (liofilizadas) - 4x1,5mL (após reconstituição)

  • B- Diluente do soro (líquido) - 1x20mL

  • B- Diluente do soro (líquido) - 1x40mL

  • D- Partículas não sensibilizadas - 1x5,0mL (após reconstituição)

  • D- Partículas não sensibilizadas - 4x2,0mL (após reconstituição)

  • E- Controle Positivo - 1x0,5mL.

  • E- Controle Positivo (líquido) - 1x0,5mL.

  • Embalagem com 100 testes - A- Solução Reconstituinte (líquida) - 1x15mL

  • Embalagem com 220 testes - A- Solução Reconstituinte (líquida) - 1x24mL

Documentos Técnicos(1)

095211812622/09/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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