Dispositivos MédicosCancelado
SEROLATEX AEO
10009010063
Registro cancelado em 28/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SEROLATEX AEO
Número de registro
10009010063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
250000283319886
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Kit para 120 testes com Látex AEO: 5,0 mL
Kit para 120 testes com Látex AEO: 5,0 mL, Reagente P: 0,5 mL, Reagente N: 0,5 mL
Kit para 60 testes com Látex AEO: 2,5 mL
Kit para 60 testes com Látex AEO: 2,5 mL, Reagente P: 0,5 mL, Reagente N: 0,5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15052537 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Serolatex AEO Ref. 67.pdf | 14/09/2021, 19:35 | 3637223210 |
Serolatex AEO Ref. 67.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1505253714/09/2021, 19:35Exp. 3637223210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0034825132 | 13/05/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
003482513213/05/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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