Set de Linhas de Sangue para Hemodiálise Arterial sem Catabolha + Venosa (sem reuso)
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Set de Linhas de Sangue para Hemodiálise Arterial sem Catabolha + Venosa (sem reuso)
Número de registro
80133950107
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351192526201419
Razão social
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(2)
Linha de sangue para hemodiálise arterial sem catabolha (sem reuso)
Linha de sangue para hemodiálise venosa (sem reuso)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15082528 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Rótulo_LS HD Art s Cat + Ven_B007807450.Rev02.pdf | 17/09/2021, 18:09 | 3687149218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2209958201 | 10/08/2020 | MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos
Publicado deferimento
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