Dispositivos MédicosAtivo
SHBG Reagent Kit
10009010412
Informações Gerais
Nome do produto
SHBG Reagent Kit
Número de registro
10009010412
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351721530202331
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
R1: 1 x 3,5 mL, M: 1 x 3,5 mL, CAL 1: 1 x 1,0 mL, CAL 2: 1 x 1,0 mL, CONTROL 1: 1 x 1,0 mL, CONTROL 2: 1 x 1,0 mL
R1: 1 x 6,0 mL, M: 1 x 6,0 mL, CAL 1: 1 x 1,0 mL, CAL 2: 1 x 1,0 mL, CONTROL 1: 1 x 1,0 mL, CONTROL 2: 1 x 1,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31667502 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SHBG Reagent Kit Ref. 4047.pdf | 07/08/2025, 17:48 | 1017327254 |
SHBG Reagent Kit Ref. 4047.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3166750207/08/2025, 17:48Exp. 1017327254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Notificações de IVD
60 de 104na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 20/10/2026
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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