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Dispositivos MédicosAtivo

SHOFU DISK ZR Lucent Supra

81593399015
Informações Gerais

Nome do produto

SHOFU DISK ZR Lucent Supra

Número de registro

81593399015

Processo

25351423522202321

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(60)

  • Z0156

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx12mmPure White 1DISK

  • Z0157

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx12mm W0 1DISK

  • Z0158

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx12mm W2 1DISK

  • Z0159

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx12mm A1 1DISK

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  • Z0161

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx12mm A3 1DISK

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    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx12mm B3 1DISK

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    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx12mm C1 1DISK

  • Z0166

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx12mm C3 1DISK

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    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx14mmPure White 1DISK

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    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx14mm W0 1DISK

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    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx18mm B3 1DISK

  • Z0201

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx18mm C1 1DISK

  • Z0202

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  • Z0203

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx18mm D2 1DISK

  • Z0204

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mmPure White 1DISK

  • Z0205

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm W0 1DISK

  • Z0206

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm W2 1DISK

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    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm A1 1DISK

  • Z0208

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm A2 1DISK

  • Z0209

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  • Z0210

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mmA3.5 1DISK

  • Z0211

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm B1 1DISK

  • Z0212

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm B3 1DISK

  • Z0213

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm C1 1DISK

  • Z0214

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm C3 1DISK

  • Z0215

    SHOFU DISK ZR Lucent Supra 98mmx22mm D2 1DISK

Instruções de Uso e Arquivos(1)

GBCT000193-010_IFU_SHOFU_DISK_ZR_Lucent_Supra_EU_WEB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2046939022/07/2023, 14:22Exp. 0761456236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

077802123431/07/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

068404823017/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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