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Dispositivos MédicosAtivo

SHUNT LOMBO PERITONEAL HPBIO

10166360025

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351322665202155).

Informações Gerais

Nome do produto

SHUNT LOMBO PERITONEAL HPBIO

Número de registro

10166360025

Classe de risco

IV

Processo

25351345638200701

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • SLRB, SLRM, SLRA - CADA SISTEMA INCLUI 01 CATETER LOMBAR / 01 CATETER PERITONEAL /01 AGULHA TUOHY / 01 RESERVATÓRIO COM CONECTOR / 02 PRESILHAS/ 01 FIO-GUIA/ 01 conector sobressalente

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Shunt Lombo - Peritoneal_rev02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1499494602/09/2021, 18:10Exp. 3463911213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

173453717504/09/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

233868816810/07/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de componente/acessório em Registro de sistema de material de uso médico

Publicado deferimento

029002812911/06/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de componente/acessório em Registro de sistema de material de uso médico

Publicado deferimento

027064217305/06/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA

Publicado deferimento

050377112913/02/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA

Publicado deferimento

44689607107/01/2008

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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