Dispositivos MédicosCancelado
Shunt Lomboperitoneal com Tubo K
10339190837
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Shunt Lomboperitoneal com Tubo K
Número de registro
10339190837
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351636042201781
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
23069: conjunto constituído por 1 cateter, 1 conector do cateter, 1 aba de fixação pequena, 1 aba de fixação grande e 1 agulha sem ponta.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0118616207 | 09/03/2020 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
011861620709/03/2020
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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