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Dispositivos MédicosAtivo

Sífilis Rapid Test

80638720080
Informações Gerais

Nome do produto

Sífilis Rapid Test

Número de registro

80638720080

Classe de risco

IV

Processo

25351252354201704

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • Kit para 10 testes: R1- Tira teste – 1 x 10, M1- Pipeta descartável - 1 x 10, R2- Tampão diluente – 1 x 5mL, M2- Instruções de uso – 1, M3- Guia de cores de resultado- 1

  • Kit para 10 testes:R1- Dispositivo de teste – 1 x 10, M1- Pipeta descartável - 1 x 10, R2- Tampão diluente – 1 x 5mL, M2- Instruções de uso – 1, M3- Guia de cores de resultado- 1

  • Kit para 20 testes: R1- Dispositivo de teste – 1 x 20, M1- Pipeta descartável - 1 x 20, R2- Tampão diluente – 1 x 5mL, M2- Instruções de uso – 1, M3- Guia de cores de resultado- 1

  • Kit para 20 testes: R1- Tira teste – 1 x 20, M1- Pipeta descartável - 1 x 20, R2- Tampão diluente – 1 x 5mL, M2- Instruções de uso – 1, M3- Guia de cores de resultado- 1

  • Kit para 25 testes: R1- Dispositivo de teste – 1 x 25, M1- Pipeta descartável - 1 x 25, R2- Tampão diluente – 1 x 5mL, M2- Instruções de uso – 1, M3- Guia de cores de resultado- 1

  • Kit para 25 testes: R1- Tira teste – 1 x 25, M1- Pipeta descartável - 1 x 25, R2- Tampão diluente – 1 x 5mL, M2- Instruções de uso – 1, M3- Guia de cores de resultado- 1

  • Kit para 30 testes: R1- Dispositivo de teste – 1 x 30, M1- Pipeta descartável - 1 x 30, R2- Tampão diluente – 1 x 5mL, M2- Instruções de uso – 1, M3- Guia de cores de resultado- 1

  • Kit para 30 testes: R1- Tira teste – 1 x 30,M1- Pipeta descartável - 1 x 30, R2- Tampão diluente – 1 x 5mL, M2- Instruções de uso – 1, M3- Guia de cores de resultado- 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula Sífilis Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1386869316/03/2021, 17:49Exp. 1023910217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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