SIJ KIT NIMBUS BLOCK - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO SACROILÍACO
Nome do produto
SIJ KIT NIMBUS BLOCK - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO SACROILÍACO
Número de registro
81420890015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351102767201931
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(14)
NLT/05B/22/100Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta
NLT/10B/18/100Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta
NLT/10B/18/150Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta.NLT/10C/18/150 Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva
NLT/10B/20/100Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta
NLT/10B/20/150Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta
NLT/10B/22/50Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
NLT/10B/22/100Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
NLT/10B/22/150Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
NLT/10C/18/100Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva
NLT/10C/20/100Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva
NLT/10C/20/150Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva
NLT/10C/22/100Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva
NLT/10C/22/150Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva
NLT/CH/20/100Kit Cânula de Bloqueio Sacroilíaco - 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta chanfrada.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14203461 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | I.U. ANVISA 81420890015 - Medic.pdf | 06/05/2021, 13:53 | 1744407215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0910731202 | 13/04/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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