Dispositivos MédicosCancelado
Silicone Otoplástico Dreve
10356470043
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Silicone Otoplástico Dreve
Número de registro
10356470043
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351531970201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Otoform AK
Otoform AK Soft
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2166219193Primária | 26/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
216621919326/09/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de CENTRO AUDITIVO AUDIBEL IMP EXP LTDA
- APARELHO AUDITIVO CONVENCIONAL DIGITAL BELTONECANCELADO10356470027
- APARELHO AUDITIVO INTRACANAL ANALOGICO BELTONEVENCIDO10356470019
- APARELHO AUDITIVO INTRACANAL DIGITAL BELTONEVENCIDO10356470018
- APARELHO AUDITIVO INTRACANAL DIGITAL BELTONEVENCIDO10356470021
- APARELHO AUDITIVO INTRACANAL DIGITAL BELTONEVENCIDO10356470023
- APARELHO AUDITIVO INTRACANAL DIGITAL BELTONECANCELADO10356470028
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite