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SILICONE OTOPLASTICO PARA PROTESE DREVE

10372700027

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SILICONE OTOPLASTICO PARA PROTESE DREVE

Número de registro

10372700027

Nome técnico

Componentes de Orteses e Proteses Externas

Classe de risco

I

Processo

25351059154200491

Empresa Detentora

Razão social

VITASON`S CENTRO DE APOIO AUDITIVO LTDA

CNPJ

92.981.752/0001-07

Fabricante

DREVE-OTOPLASTIK GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2480 dias13/01/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(17)

  • BIOPOR - LACK

  • BIOPOR LACQUER

  • BIOPOR light

  • BIOPOR-AB

  • BIOPOR-AB 400

  • BIOPOR-AB fluorescent

  • BIOPOR-AB/ light

  • OTOFERM-AB

  • OTOFERM-AB light

  • OTOFORM-A light

  • OTOFORM-A soft

  • OTOFORM-A/k

  • OTOFORM-A/k em S 50

  • OTOFORM-A/k soft

  • OTOFORM-K/c

  • OTOFORM-T

  • OTOPREN

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTR USO - SILICONE DREVE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1511607723/09/2021, 13:09Exp. 3761675216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

38303609530/11/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

038297514822/06/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

04527005007/03/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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